লিহান লিমা: [২]স্থানীয় সময় বৃহস্পতিবার যুক্তরাষ্ট্রের খাদ্য ও ঔষধ নিয়ন্ত্রক সংস্থা (এফডিএ) মার্কিন ফার্মাসিউটিক্যাল ফাইজার ও জার্মানির বায়োএনটেকের করোনা ভাইরাসের টিকার জরুরী অনুমোদন দেয়। এফডিএ’র বায়োলজিক্যাল প্রোডাক্ট অ্যাডভাইসরি কমিটির ১৭জন সদস্যই হ্যাঁ- ভোটে ১৬ বছর বা তার বেশি বয়সীদের জন্য এই টিকার অনুমোদনে সম্মতি দেন। এদিন সৌদিআরবও ফাইজারের টিকার অনুমোদন দেয়ার কথা জানায়। সিএনএন/বিবিসি
[৩]তবে এফডিএ’র অনুমোদন পেলেও এটি সর্বসাধারণের ব্যবহারের জন্য উন্মুক্ত হয় নি। শুক্রবার দেশটির জাতীয় রোগ নিয়ন্ত্রণ ও প্রতিরোধ অধিদপ্তরের (সিডিসি) সংশ্লিষ্ট কমিটিই জনসাধারণের ব্যবহারের জন্য টিকাটি নিরাপদ কিনা তার চূড়ান্ত সিদ্ধান্ত দেবে।
[৪]মার্কিন সরকারের টিকা সরবরাহকারী কমিটি ‘অপারেশন র্যাপ স্পিড’ বলেছে, এফডিএ’র অনুমোদন পাওয়ার ২৪ ঘণ্টার মধ্যেই তারা ফাইজারের টিকা সরবরাহের কাজ শুরু করবে। ডিসেম্বরের মধ্যেই ফাইজার যুক্তরাষ্ট্রে ৬৪ লাখ টিকার ডোজ সরবরাহ করবে। সিডিসি জানিয়েছে, প্রথম পর্যায়ের টিকাকরণে স্বাস্থ্যকর্মী ও বৃদ্ধাশ্রমের জ্যেষ্ঠ নাগরিকগণ প্রাধান্য পাবেন।
[৫]আগামী ১৭ ডিসেম্বর মর্ডানার টিকার অনুমোদন নিয়ে বৈঠকে বসবে কমিটি।
[৬] এর আগে তৃতীয় ধাপের ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে ফাইজারের টিকার ৯৫ শতাংশ কার্যকারীতা প্রমাণিত হওয়ার পর সর্বপ্রথম দেশ হিসেবে যুক্তরাজ্য ফাইজার-বায়োএনটেকের টিকার অনুমোদন দেয়। এরপর বাহরাইন ও কানাডাও ফাইজারের টিকার অনুমোদন দিয়েছে। তবে যুক্তরাজ্যে প্রথম ধাপের টিকা প্রয়োগের সময় দুই জন গ্রহীতার মধ্যে অ্যালার্জির প্রভাব দেখা দেয়ায় উদ্বেগ তৈরি হয়েছিলো। নিয়ন্ত্রক সংস্থা যাদের পূর্বে অ্যালার্জি রয়েছে এমন ব্যক্তিদের টিকা গ্রহণ থেকে বিরত থাকার নির্দেশ দিয়েছে।
