ডেস্ক রিপোর্ট : রাজশাহীর পুঠিয়ায় হাত-পায়ের রেখাবিহীন পরিবারটির সমস্যা নিরূপণে কাজ করছে স্বাস্থ্য বিভাগ। সম্প্রতি কয়েকটি সুপারিশসহ একটি প্রতিবেদনও জমা দেয়া হয়েছে। প্রাথমিকভাবে চিকিৎসকের ধারণা, এটি বিরল রোগ ‘অ্যাডারমেটোগ্লাইফিয়া’। তবে পুরোপুরি নিশ্চিতের জন্য বিদেশে পাঠানো জরুরি।
২০০৮ সালে আঙুলের ছাপ দিয়ে জাতীয় পরিচয়পত্র তৈরি করতে গিয়ে বিড়ম্বনায় পড়েন, অমল সরকার। হাত-পায়ের তালুতে কোথাও রেখা না থাকায়, তার এনআইডিতে লাল কালিতে লেখা হয়, আঙুলের ছাপ নেই।
গণমাধ্যমে সংবাদ প্রচারের পর এই পরিবারকে আবারও ডেকে পাঠানো হয়, উপজেলা স্বাস্থ্য কমপ্লেক্সে। সমস্যা চিহ্নিতে কেস স্টাডি করে, সরকারের কাছে সুপারিশ আকারে প্রতিবেদন পাঠানোর উদ্যোগও নেয়া হয়।
উপজেলা স্বাস্থ্য বিভাগের হয়ে কাজটি শুরু করেন, চিকিৎসক জান্নাতুল ফেরদৌস। এক মাস তথ্য যাচাই-বাছাই শেষে, সুপারিশসহ একটি প্রতিবেদন দাখিল করেন, জেলা সিভিল সার্জনের কাছে।
সুপারিশে বলা হয়, পরীক্ষা-নিরীক্ষার পর প্রাথমিকভাবে ধারণা করা হচ্ছে, এটি বিরল রোগ অ্যাডারমেটোগ্লাইফিয়া। তবে তা নিশ্চিতের জন্য ‘জেনেটিক মাইক্রো অ্যারি টেস্ট’ প্রয়োজন। যা দেশে সম্ভব নয়।
জান্নাতুল ফেরদৌসের মতে, মানব শরীরে স্মারকার্ড ওয়ান জিনের মিউটেশনই, এমন পরিস্থিতির জন্য দায়ী। জানান, দেশে এ ধরনের রোগে আরও কেউ আক্রান্ত থাকলে, তাদের নিয়েও কাজ করতে চান।
