শিরোনাম
◈ বাংলাদেশে এল নিনোর প্রভাব: শীতেও বাড়তে পারে গরম, ৬ শতাধিক অতিরিক্ত মৃত্যুর আশঙ্কা ◈ সর্বোচ্চ ৭ টাকা ১১ পয়সায় সৌরবিদ্যুৎ কিনবে বিতরণ সংস্থা ◈ ২৯ দিনে রেমিট্যান্স এলো ৩২ হাজার ৪৮৪ কোটি টাকা ◈ অস্ট্রেলিয়া সিরিজের জন‌্য  বাংলাদেশ নারী দল ঘোষণা, অধিনায়ক জ্যোতি ◈ দেশের যেসব এলাকায় বৃহস্পতিবার ৬ ঘণ্টা গ্যাস থাকবে না ◈ অনুমতি ছাড়া নাম-ছবি ব্যবহারের অভিযোগ, এআই প্রতিষ্ঠানের বিরুদ্ধে উর্বশীর ৭ হাজার কোটি টাকার মামলা ◈ ইসিবি চত্বরে হামলার আগের দিন রেস্তোরাঁয় বৈঠকে অংশ নেন অন্তত ১৫ জন ◈ অক্টোবরে কোন জ্বালানি তেলের দাম কত টাকা হবে, সিদ্ধান্ত দিলো সরকার ◈ রাড্ডা স্বাস্থ্যকেন্দ্র ভাঙচুরের পর বিএনপির ঢাকা উত্তর, যুবদল ও ছাত্রদলের কমিটি বিলুপ্ত, ১০ নেতা বহিষ্কার ◈ ফ্লাইদুবাইয়ের বিমানে পাইলটকে ছুরিকাঘাত, যাত্রীসহ বিমান বিধ্বস্তের চেষ্টা: নেতানিয়াহু

প্রকাশিত : ২৪ আগস্ট, ২০২০, ১০:২৯ দুপুর
আপডেট : ২৪ আগস্ট, ২০২০, ১০:২৯ দুপুর

প্রতিবেদক : নিউজ ডেস্ক

[১] ট্রাম্প সমালোচনা করার পরদিনই কোভিড রোগীদের ওপর প্লাজমা থেরাপির অনুমোদন দিলো এফডিএ

লিহান লিমা: [২] যুক্তরাষ্ট্রের খাদ্য ও ঔষধ সংস্থা (এফডিএ) কোভিড আক্রান্তদের চিকিৎসার জন্য রোববার এই জরুরি অনুমোদন দেয়। এক্ষেত্রে সুস্থ হওয়া ব্যক্তিদের অ্যান্টিবডি সমৃদ্ধ প্লাজমা ব্যবহার করা হবে। এএফপি

[৩] ট্রাম্প এফডিএ’র বিরুদ্ধে রাজনৈতিক কারণে কোভিড ভ্যাকসিন এবং থেরাপির অনুমোদনে ধীরগতির অভিযোগ আনার একদিন পর এই ঘোষণা আসলো।

[৪] হোয়াইট হাউসে সংবাদ সম্মেলনে প্রেসিডেন্ট ডোনাল্ড ট্রাম্প বলেন, চীনা ভাইরাসের বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য এই ঐতিহাসিক ঘোষণা দিতে পেরে আমি আনন্দিত। এটি অনেক জীবন বাঁচাবে। প্লাজমা থেরাপিকে খুবই শক্তিশালী উল্লেখ করে ট্রাম্প সুস্থ হওয়া আমেরিকানদের প্লাজমা অনুদান করতে আবেদন জানান।

[৫] এফডিএ বলেছে, পূর্বের গবেষণায় দেখা গিয়েছে রক্তের প্লাজমা মৃত্যুহার কমায়। সংস্থাটি জানিয়েছে, ২০ হাজার রোগীর ওপর চিকিৎসা চালিয়ে দেখা গিয়েছে এই থেরাপি ঝুঁকিমুক্ত ও নিরাপদ। ইতোমধ্যে ৭০হাজার মার্কিনি এই থেরাপি নিয়েছেন।

[৬] স্বাস্থ্য বিশেষজ্ঞরা বলছেন, আরও পরীক্ষা এবং তথ্য প্রয়োজন। রিপাবলিকান ন্যাশনাল কমিটির সাবেক চেয়ারম্যান মাইকেল স্টিল বলেন, ‘ট্রাম্প প্রশাসন বিজ্ঞানের পূর্বে রাজনীতিকে সামনে আনছে। এটি না বিজ্ঞান, না আপনার স্বাস্থ্য, পুরোই তার পুনঃনির্বাচন।’

[৭] ফিন্যান্সিয়াল টাইমস এক প্রতিবেদনে জানিয়েছে, ৩ নভেম্বরের প্রেসিডেন্ট নির্বাচনের পূর্বে হোয়াইট হাউস অক্সফোর্ড এবং অ্যাস্ট্রাজেনেকার তৈরি ভ্যাকসিন যুক্তরাষ্ট্রে জরুরি অনুমোদন দেয়ার কথা বিবেচনা করছে। যদিও অ্যাস্ট্রাজেনেকা বলছে, তার ভ্যাকসিনের ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের পরীক্ষার ফলাফল আসতে বছরের শেষ নাগাদ লাগবে। সম্পাদনা: ইকবাল খান

  • সর্বশেষ