প্রচ্ছদ

সর্বশেষ খবর :

[১] গণস্বাস্থ্যের কিট অনুমোদন না দিলেও মান উন্নয়নে সহযোগিতার আশ্বাস ওষুধ প্রশাসনের

শিমুল মাহমুদ: [২] বৃহস্পতিবার ওষুধ প্রশাসন অধিদপ্তরের মহাপরিচালক মেজর জেনারেল মাহবুবুর রহমান স্বাক্ষরিত চিঠিতে বলা হয়, ওষুধ প্রশাসন অধিদপ্তরের SARS-Cov-2-Antibody test kit রেজিস্ট্রেশনের নীতিমালা মোতাবেক গণস্বাস্থ্য কেন্দ্র আবেদিত GR-COVID-19 Rapid Antibody Dot Bolt Test কিটের রেজিস্ট্রেশন সম্ভব হল না। তবে পরবর্তীতে এই কিটটির উন্নয়নের বিষয়ে ওষুধ প্রশাসন অধিদপ্তর প্রয়োজনীয় টেকনিক্যাল সহযোগিতা প্রদান করবে।

[৩] আন্তর্জাতিক গাইডলাইনের আলোকে র‌্যাপিড অ্যান্টিবডি টেস্ট কিটের সেনসিটিভিটি ও স্পেসিফিকেশন সর্বনি¤œ লেভেলে যথাক্রমে ৯০ শতাংশ ও ৯৫ শতাংশ নির্ধারণ করা হয়েছে। কিন্তু গণস্বাস্থ্যের কিটটির মূল্যায়ন প্রতিবেদনে প্রাপ্ত সেনসিটিভিটি ৬৯.৭ শতাংশ এবং স্পেসিফিকেশন ৯৬ শতাংশ।

[৪] ওষুধ প্রশাসন অধিদপ্তরের সহকারী পরিচালক সালাহ উদ্দিন জানান, কিটের মান উন্নয়ন শেষে আবারও কার্যকারিতা পরীক্ষা যেতে হবে। এরপর সেটি যাবে বিশেষ কমিটির কাছে। সেখানে সন্তুষ্ট হলে নিবন্ধন।

[৬] গণস্বাস্থ্যের অধ্যাপক মুহিব উল্লাহ খোন্দকার জানান, ওষুধ প্রশাসন যে গাইড লাইনের আলোকে অ্যান্টিবডি কিটের মূল্যায়ন করেছে, বিএসএমএমইউ সেটি করেছে কিনা সেই বিষয়ে আমরা এখনো জানি না। নিজেদের মধ্যে আলোচনা শেষে সংবাদ সম্মেলন জাননো হবে। সম্পাদনা : রায়হান রাজীব

সর্বশেষ

সর্বাধিক পঠিত